sleeve compression for lymphedemasleeve compression for lymphedema
sleeve compression for lymphedemasleeve compression for lymphedema

mediven harmony®

Rondgebreide mouw
  • Innoverende breitechniek, minder rimpels in de elleboog
  • Goede bewegingsvrijheid
  • Comfortabel om te dragen
Productaanbod
Modekleuren
Caramel
Sand
Compressieklassen
Handstuk CCL 1:
18% elastaan, 82% polyamide
Handstuk CCL 2:
22% elastaan, 78% polyamide
Armkous CCL 1:
34% elastaan, 66% polyamide
Armkous CCL 2:
43% elastaan, 57% polyamide

De perfecte balans tussen zachtheid en druk

De innoverende rondgebreide mouw mediven harmony biedt u de best mogelijke therapie. U zult de perfecte balans kunnen voelen tussen de zachte stof en de doeltreffende druk. In de bocht van de elleboog en op de elleboog zijn twee ellipsen geïntegreerd voor een hoog draagcomfort. Deze verzekeren meer bewegingsvrijheid en een beter welzijn in het dagelijkse leven.

Producteigenschappen
  • Innoverende breitechniek met doeltreffende druk 
  • Dubbele ellipsen in de bocht van de elleboog en op de elleboog voor extra comfort 
  • Comfortabele boord voor een stevig houvast
  • Met de machine wasbaar op 40°C; kan in de droger
  • Lanoline voor een natuurlijke vochtbalans
Doel

Ronde of vlakgebreide medische compressie-armkous of -handschoen voor de compressie van de bovenste ledematen, vooral bij de behandeling van veneuze en lymfeaandoeningen.

pictogrammen
Indicaties
  • Veneuze trombose van de arm
  • Postoperatieve oedemen, Posttraumatische oedemen (Let op: niet geschikt voor geprononceerd oedeem)
  • Primair en secundair lymfoedeem stadium 1
  • Lipoedeem stadium 1
  • Postoperatieve oedemen
  • Posttraumatische oedemen
  • Postoperatieve reperfusie-oedemen
  • Oedemen door medicatie, als omschakeling niet mogelijk is 
  • Cyclisch idiopathische oedemen
  • Oppervlakkige veneuze trombose
  • Toestand na trombose
  • Posttrombotisch syndroom
  • Tromboseprofylaxe bij mobiele patiënten
Contra-indicaties

In de volgende gevallen mogen medische compressiekousen niet gedragen worden:

  • Vergevorderd perifeer arterieel vaatlijden (als een van deze parameters van toepassing is: enkel-armindex < 0,5, arteriële enkeldruk < 60 mmHg, teendruk < 30mmHg of TcPO2 < 20 mmHg voetrug). Bij gebruik van niet-elastische materialen kan een compressievoorziening nog bij een arteriële enkeldruk tussen 50 en 60 mmHg met nauwgezette klinische controle geprobeerd worden.
  • Gedecompenseerd hartfalen (NYHA III + IV)
  • Septische flebitis
  • Phlegmasia coerulea dolens

In de volgende gevallen moeten bij de beslissing voor een therapie de voordelen en risico‘s afgewogen worden en moet het meest geschikte compressiemiddel gekozen worden:

  • Uitgesproken dragende dermatosen
  • Onverdraagzaamheid voor compressiemateriaal
  • Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de ledematen
  • Vergevorderde perifere neuropathie (bijv. bij diabetes mellitus)
  • Primair chronische polyartritis

Als u niet zeker bent of een of meerdere van deze situaties voor u van toepassing zijn, overlegt u met uw arts of vertrouwd medisch vakpersoneel.

De volgende risico‘s en bijwerkingen zijn mogelijk: bij ondeskundig gebruik kunnen medische compressiekousen vaak

  • Huidnecrose en
  • Drukschade op perifere zenuwen veroorzaken.

Bij een gevoelige huid kunnen onder de compressiemiddelen jeuk, afschilfering en ontsteking optreden. Daarom is een gepaste huidverzorging onder de compressievoorziening nuttig.

Houd daarom zeker rekening met onze belangrijke opmerkingen en de handleiding voor het aantrekken (hoofdstuk 7 en 8).

Bij de volgende symptomen moet u de compressievoorziening direct verwijderen en een klinische diagnose laten stellen:tenen die blauw of wit worden, tintelingen en gevoelloosheid, meer pijn, kortademigheid en zweetaanvallen en/of acute bewegingsbeperkingen.

Maattabel
Neem contact op
ContactContact
Contact
maandag t/m vrijdag van 8.30 – 17.00 uur
076 57 22 555
076 57 22 565
info@medi.nl